Zoladex Ser Inj Sc 1x3,6mg

Op voorschrift

Geneesmiddel

Op voorraad

Voorschrift (De barcode van het voorschrift begint met 'BEP')

Ik weet dat dit product een voorschrift vereist. *

Onze Leveringsmethodes:

Afhalen in de apotheek

Afhaalkluisje

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Lees meer over Gebruik , Indicatie , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .

Gebruik

Volwassenen

1 subcutane injectie om de 28 dagen in de abdominale voorwand
2 implantaten met een tussenperiode van 28 dagen.
De chirurgische ingreep dient plaats te vinden binnen de twee weken na toedienen van het tweede implantaat
Het implantaat met een ijzersupplement mag tot drie maanden voor chirurgie worden toegediend

Toedieningswijze

Het gebruik van een lokaal anestheticum is toegelaten maar in de meeste gevallen niet vereist

Indicatie

Palliatieve hormonale behandeling van gevorderde prostaatkanker (stadia III en IV)
Reductie van de tumorgrootte met het oog op een curatieve totale prostato-vesiculecto (stadia T2N1-2M0 en T3N0-2M0 of B2-C)
Behandeling van gevorderde borstkanker en als alternatief van een adjuvante chemotherapie bij vroegtijdige borstkanker bij pre- en perimenopauzale vrouwen geschikt voor hormonale behandeling.
Behandeling van endometriose met een max. behandelingsduur van 6 maanden
Behandeling van uterusfibromen met een max. behandelingsduur van 3 maanden
Reductie van het endometrium

Contra indicatie

- Gekende ernstige overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
- Zwangerschap en borstvoeding.

Gegevens

CNK	0603159
Fabrikanten	Astrazeneca
Merken	Astrazeneca
Breedte	93 mm
Lengte	223 mm
Diepte	27 mm
Hoeveelheid verpakking	1

Bijsluiter

Lees de bijsluiter

Gebruik
Indicatie
Contra indicatie
Gegevens
Bijsluiter

Volwassenen

1 subcutane injectie om de 28 dagen in de abdominale voorwand
2 implantaten met een tussenperiode van 28 dagen.
De chirurgische ingreep dient plaats te vinden binnen de twee weken na toedienen van het tweede implantaat
Het implantaat met een ijzersupplement mag tot drie maanden voor chirurgie worden toegediend

Toedieningswijze

Het gebruik van een lokaal anestheticum is toegelaten maar in de meeste gevallen niet vereist

Palliatieve hormonale behandeling van gevorderde prostaatkanker (stadia III en IV)
Reductie van de tumorgrootte met het oog op een curatieve totale prostato-vesiculecto (stadia T2N1-2M0 en T3N0-2M0 of B2-C)
Behandeling van gevorderde borstkanker en als alternatief van een adjuvante chemotherapie bij vroegtijdige borstkanker bij pre- en perimenopauzale vrouwen geschikt voor hormonale behandeling.
Behandeling van endometriose met een max. behandelingsduur van 6 maanden
Behandeling van uterusfibromen met een max. behandelingsduur van 3 maanden
Reductie van het endometrium

- Gekende ernstige overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
- Zwangerschap en borstvoeding.